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Hier das Ergebnis meiner Untersuchung:
I. Stufe - 12 Marker Haplogruppe
Meine Haplogruppe ist R1b1b2 (alte Bezeichnung bis 2008: R1b1c)
Sie ist eine Haplogruppe des Y Chromosoms. Sie ist eine Untergruppe von P. Die Mutatiom M207 trägt zu ihrer Unterscheidung bei.
Der Ursprung lag vor etwa 26.800 Jahren- Ursprungsort ist Iran, Zentralasien oder Südasien.
Es wird angenommen, dass die Haplogruppe R in Nordwestasien vor 30.000 bis 35.000 Jahren erstmals auftrat. Die eher seltenen Formen der Chromosomen der Haplogruppe R, sowie die häufigsten Fälle der mit ihr eng verwandten Haplogruppe Q, werden interessanterweise unter Bevölkerungen in Mittelasien, in Südasien, in Australien, in Sibirien, bei amerikanischen Ureinwohnern, in Ägypten und in Kamerun gefunden. Sie ist die häufigste Haplogruppe in Europa.Die Mehrheit der Träger von Haplogruppe R gehören der Haplogruppe R1 an, die durch Marker M173 unterschieden wird. R1 ist in Europa und Westeurasien sehr verbreitet. Es wird angenommen dass seine Verbreitung mit der Wiederbesiedelung von Eurasien nach der letzten Eiszeit zusammenhängt. Seine Hauptsubgruppen sind R1a (SRY1532) und R1b (M343). Ein isolierter Stamm der Y-Chromosomen, die scheinbar zu Haplogruppe R1b1* (P25) gehören, wurde in hoher Konzentration unter der einheimischen Bevölkerung von Nordkamerun in West-Zentralafrika gefunden. Es wird angenommen, dass dies eine prähistorische Rückwanderung einer alten protoeurasischen Bevölkerung nach Afrika darstellt. Einige Forscher haben auch über Haplogruppe T Y-Chromosomen in geringer Konzentration in einigen dieser kamerunischen Bevölkerungen berichtet, die eine eurasische Ähnlichkeit aufweisen. Einige Y-Chromosomen, die scheinbar mit den kamerunischen R1b1* Chromosomen eng verwandt sind, werden in hoher Konzentration unter der modernen Bevölkerung in Ägypten gefunden. Viele moderne Bevölkerungen des Nordkamerun sprechen Tschadische Sprachen, die als ein alter Zweig der Afro-asiatischen Sprachfamile eingestuft werden. Die ausgestorbene Sprache des Now der alten Ägypter gehörte auch der gleichen Sprachfamilie an.
(Quelle: Wikipedia)
Paneel 1 (Marker 1-12)
PANEL 1 (1-12)
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Locus
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1
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2
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3
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4
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5
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6
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7
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8
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9
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10
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11
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12
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DYS#
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393
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390
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19*
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391
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385a
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385b
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426
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388
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439
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389-1
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392
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389-2
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Allele
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13
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23
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14
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11
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11
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14
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12
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12
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12
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14
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13
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30
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*Auch DYS 394 genannt
*** Ein Wert von "0" für einen Marker weist darauf hin, dass die Untersuchung einen Nullwert ergeben hat oder es keine Ergebnisse für diesen Marker gab. Alle diese Fälle werden erneut mehrfach vom Labor getestet, um die Richtigkeit des Tests nachzuweisen. Mutationen, die einen Nullwert ergeben, sind selten, werden aber wie andere Mutationen an die Nachkommen weitergegeben, so dass bei verwandten männlichen Linien, wie Vater und Sohn, in der Regel beide diese Nullwerte aufweisen würden.
Bei Familytree-DNA stehen verschiedene Grafiken zur Verfügung, über die Einstellungen (Userpreferences) können die Anzahl der Marker und Genauigkeit der Treffer bzw. Anzahl der Abweichungen vorgegeben werden. Hier als Beispiel die Haplogruppe mit den so genannten Subclades:
Wanderung der Haplogruppe
Obwohl die Haplogruppe bereits stark unterteilt ist, werden aufgrund der starken Verbreitung in Europa
36.904 Übereinstimmungen (mit 1 und 2 Schritt Mutationen angezeigt. Vollständige Übereinstimmungen, zu denen das Ursprungsland auch bekannt ist sind sind (Stand 3/2009)
Dänemark - 1
England - 5
Deutschland - 2
Island - 1
Irland - 1
Slovakei - 1
Spaien - 1
United Kingdom - 1
Eine klare Tendenz zu den nörlichen Ländern ist erkennbar .
Ergebnis von Geneografic (als PDF)
Bei Geneografic wird die Haplogruppe mit R1b1C bezeichnet. Im Mai 2008 gab es eine Anpassung der Nomenklatur. Hierbei handelt es sich um eine reine Namensänderung der Subclades.
Aber ich denke durch die Untersuchung weiterer Marker und aktuelle Projekte, wie das Geneografic Projekt werden sich in den nächsten Monaten/Jahren weitere Erkenntnisse ergeben.
I. Stufe - 12 Marker DYS-Werte
Auf der Basis der 12-Marker sind 236 komplette Übereinstimmungen angezeigt. Aufgrund der geringen Anzahl von Markern sind auch Zufallstreffer möglich. Wenn 12 Y Marker UND der Familienname übereinstimmt, spricht das aber für eine hohe Wahrscheinlichkeit einer Verwandtschaftsbeziehung.
Namensübereinstimmungen (sowohl Sterk als auch Hummel sind bei mir nicht feststellbar.
Mit einer Anweichung von -1 (d.h. 11 der Zwölf Marker stimmen überein, ein Marker weicht um ein Sprung ab) sind weiter 13 Treffer (matches) bekannt.
 Y12-weltweite Verbreitung
 Y12-Verteilung in Europa
II. Stufe - 25 Marker
Das zweite Paneel mit den Markern 13-25 wurde untersucht. Nunmehr hat sich die Anzahld der Treffer drastisch reduziert. Es sind keine vollständigen Übereinstimmungen mehr feststellbar.
Paneel 2 (Marker 13-25)
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Locus
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13
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14
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15
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16
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17
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18
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19
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20
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21
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22
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23
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24
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25
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DYS#
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458
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459a
|
459b
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455
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454
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447
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437
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448
|
449
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464a**
|
464b**
|
464c**
|
464d**
|
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Allele
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18
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9
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10
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11
|
11
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24
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15
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19
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30
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14
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15
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16
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18
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*Auch DYS 394 genannt
 Y25
Der nächte Verwandte mit einer Abweichung von 2 Marker-Stufen ist in Ägypten
Richard Parker, geb. um 1785, gestorben im Juni 1860.
Aufgrund der bekannten Gesetzmäßigkeiten der Veränderlichkeit der Allele habe ich zu diesem Datensatz einen gemeinsamen Vorfahren vor 24 Generationen mit einer Wahrscheinlichkeit von 88,74 %.
Bei einer angenommenen Generationsdauer von 25 Jahren - bedeutete dies einen möglichen gemeinsamen Vorfahren vor über 600 - 1000 Jahren.
Insgesamt sind 6 Ergebnisse mit einer genetischen Distanz von Y25-2 (2 Marker-Abweichungen). Erläuterungen zur genetischen Distanz und statistischen Aussagen hierzu finden sich auf folgender Seite
http://nitro.biosci.arizona.edu/ftdna/TMRCA.html
III. Stufe - 37 Marker
PANEL 3 (26-37)
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Locus
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26
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27
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28
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29
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30
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31
|
32
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33
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34
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35
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36
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37
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DYS#
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460
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GATA H4
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YCA II a
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YCA II b
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456
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607
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576
|
570
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CDY a
|
CDY b
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442
|
438
|
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Allele
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10
|
11
|
20
|
21
|
15
|
15
|
17
|
17
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37
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40
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12
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12
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Zu den 37 Markern waren bei FTDNA keine Treffer. Ich übertrug die Daten manuell zu www.ysearch.org - auch dort keine nahem Treffer. Immerhin wurden mit einer genetischen Distanz von 11 Markern bei 37 Markern vier Datensätze angezeigt. Deren Vorfahren stammen aus
England (1)
Deutschland (2) und
Slowakei (1)
Bei www.smgf.org konnten nur 31 der 37 Werte in die Datenbank eingetragen werden, da die MarkerGATA H4; DYS607; DYS576;DYS570;CDYa;CDYb
nicht eingetragen werden können.
85 % -Übereinstimmungen wurden insgesamt -4- angezeigt mit 6/7; 8/9 und 9/10 Übereinstimmungen.
Das ist natürlich eine recht geringe Übereinstimmung.
....wird fortgesetzt
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DNA - Genealogie 
